Kula Système De Négociation

Revue des études européennes L'anneau de Kula de Bronislaw Malinowski: Co-évolution d'un système d'échange économique et cérémonial L'anneau de Kula décrit par Bronislaw Malinowski est un système d'échange cérémonial de dons parmi un certain nombre de sociétés tribales habitées par différents groupes insulaires dans la région Est de la Papouasie-Nouvelle-Guinée. Deux cadeaux de cérémonie continuent à circuler dans des directions opposées: colliers dans le sens des aiguilles d'une montre et coquilles d'armes dans le sens inverse des aiguilles d'une montre. Après une brève description du système social de l'échange de Kula, on donne une interprétation théorique de l'échange cérémonial comme un système de signalisation pour les relations pacifiques, avec des contrôles intégrés contre la tricherie. Un modèle de simulation du mécanisme de départ est présenté pour expliquer l'émergence et la stabilité du modèle observé d'échange circulaire des deux dons cérémoniels. Trois processus sont distingués: le développement d'un réseau commercial économique, la propagation de relations pacifiques et l'évolution d'un réseau d'échanges cérémoniaux de Kula objets de valeur. Ces processus sont systématiquement liés pour modeler l'émergence spontanée et la co-évolution de l'anneau de Kula. Texte complet: Revue des études européennes ISSN 1918-7173 (en ligne) Courrier électronique: resccsenet. org Copyright Centre canadien de la science et de l'éducation Pour vous assurer que vous pouvez recevoir des messages de notre part, veuillez ajouter ccsenet. org Domaine à votre liste d'e-mail sûr. Si vous ne recevez pas de courrier électronique dans votre boîte de réception, vérifiez votre messagerie en vrac ou les dossiers de courrier indésirable. Kula Ring Les îles Trobriand, au large de la côte est de la Nouvelle-Guinée, constituent les sujets d'une des premières oeuvres d'ethnographie et d'anthropologie économique Auteur de Bronislaw Malinowski, figure majeure de la discipline (Malikowsi, 1922). Il a identifié plusieurs institutions économiques uniques et fascinantes au sein de la société Trobriand, mais l'anneau kula a attiré le plus d'attention. Ce système d'échange implique des visites inter-îles annuelles entre les partenaires commerciaux qui échangent des ornements de coquillages très appréciés. Une expédition Trobriand Kula Chaque participant est lié à deux partenaires: l'un à qui il donne un collier en échange d'un brassard de valeur équivalente l'autre à qui il fait l'échange inverse d'un brassard pour un collier. Bien que chaque individu est lié à seulement deux autres partenaires, chaque contact a une connexion supplémentaire sur les deux extrémités de la chaîne de distribution, ce qui forme éventuellement un grand cercle reliant plus d'une douzaine d'îles sur des centaines de miles de l'océan. Malinowski considère la motivation de la L'énorme dépense de temps et d'efforts impliqués dans les expéditions de kula est fondamentalement non utilitaire en ce sens que les objets de valeur kula sont simplement possédés pour la possession elle-même, et la propriété de ceux-ci avec la renommée qui en découle est la principale source de leur valeur. Cependant, le développement de partenariats kula a de nombreuses implications sociales. Ils établissent des relations amicales entre les habitants des différentes îles et maintiennent un modèle de contact et de communication pacifique. Ils fournissent l'occasion pour l'échange inter-îles d'articles utilitaires qui sont expédiés dans les expéditions kula. Ils renforcent le statut Et les distinctions d'autorité, puisque les chefs héréditaires possèdent les objets de valeur les plus importants de la coquille et assument la responsabilité d'organiser et de diriger des voyages d'océan. Génétique humaine de l'anneau de Kula: chromosome Y et variation de l'ADN mitochondrial dans les Massim de Papouasie-Nouvelle-Guinée Mannis van Oven 1. Silke Brauer 2, 5. Ying Choi 1. Joe Ensing 3. Wulf Schiefenhx000F6vel 4. Mark Stoneking 2 et Manfred Kayser 1 1 Département de biologie moléculaire légale, Centre médical universitaire Erasmus MC Rotterdam, Rotterdam, Pays-Bas 2 Département de génétique évolutionniste, Institut Max Planck d'anthropologie évolutive, Leipzig, Allemagne 3 Missionnaires du Sacré-Cœur (MSC), St. Pauls Pastoral Center, Hagita, Alotau, Papouasie-Nouvelle-Guinée 4 Groupe Ethologie Humaine, Institut Max Planck d'Ornithologie, Andechs, Allemagne Correspondance: Professeur M Kayser, Biologie, Erasmus MC University Medical Center Rotterdam, 3000 CA Rotterdam, Pays-Bas. Tél .: 31 10 7038073 Fax: 31 10 7044575 Courriel: m. kaysererasmusmc. nl Professeur M. Stoneking, Département de génétique évolutive, Institut Max Planck pour l'anthropologie évolutive, D-04103 Leipzig, Allemagne. Téléphone: 49 341 3550502 Fax: 49 341 3550555 Courriel: stonekingeva. mpg. de 5 Adresse actuelle: Netherlands Forensic Institute, La Haye, Pays-Bas. Reçu le 1er novembre 2013 Révisé le 6 février 2014 Accepté le 13 février 2014 Publication en ligne anticipée 12 mars 2014 La région insulaire de la pointe sud-est de la Nouvelle-Guinée et ses habitants connus sous le nom de Massim sont bien connus pour un système commercial unique inter-îles Kula ou Kula Ring. Pour caractériser génétiquement les Massim et évaluer l'influence de l'Anneau de Kula sur les modèles de variation génétique humaine, nous avons analysé les polymorphismes de l'ADN mitochondrial (mt) héréditaire paternalement hérité du chromosome Y et des ADN mitochondriaux (mt) héréditaires maternellement chez x0003E400 individus de cette région. Nous avons constaté que les massim presque exclusivement parlant austronésien portent des composantes d'ascendance génétique d'origine asiatique (AS) et proche de l'Océanien (NO), avec un composant NO NRY proportionnellement plus grand par rapport à un plus grand composant AS mtDNA. Ceci est semblable à des observations antérieures dans d'autres populations de langue austronésienne de l'Océanie proche et distante et suggère le mélange sexuel biaisé entre les Asiatiques et les Océaniens proches avant l'occupation de l'Océanique à distance, en ligne avec l'hypothèse de Slow Boat d'Asie sur l'expansion des Austronésiens Dans le Pacifique. Contrairement aux attentes linguistiques, les Rossel Islanders, les seuls locuteurs de Papouasie des Massim, ont montré une moindre quantité d'ascendance génétique NO que leurs voisins austroméens Massim. Pour les îles traditionnellement impliquées dans l'Anneau de Kula, une corrélation significative entre les distances entre les îles et les distances génétiques a été observée pour l'ADNmt, mais pas pour NRY, ce qui suggère plus de flux de gènes mâles que femelles. Comme traditionnellement seulement les mâles prennent part aux voyages de Kula, cette conclusion peut indiquer une signature génétique de l'anneau de Kula, servant comme un autre exemple de comment la tradition culturelle a façonné la diversité génétique humaine. Introduction L'Océanie représente une vaste zone géographique avec une histoire complexe d'établissements humains. 1. 2 Des études antérieures ont porté sur la variation génétique humaine en Océanie, en particulier en Polynésie, en Nouvelle-Guinée continentale et en île Melanésie. 14. Une région de l'Océanie proche (NO) encore sous-étudiée du point de vue génétique humain est la région insulaire au large de la pointe sud-est de la Nouvelle-Guinée (Figure 1). Désigné administrativement par la province de Papouasie-Nouvelle-Guinée (PNG) de Milne Bay, cette zone englobe les îles DEntrecasteaux (Normanby, Fergusson, Dobu et Goodenough), les îles Trobriand, le groupe Woodlark (Gawa, Woodlark et Laughlan) , L'archipel de la Louisiade (Misima, Sudest, Rossel et les îles de la chaîne du Calvados), ainsi qu'une partie du PNG voisin. Les habitants de cette région ont été désignés comme Massim. 19. 20. 21 terme qui a depuis été utilisé pour désigner non seulement les gens mais aussi la région géoculturelle habitée par eux. 22 Des nombreuses îles du Massim, seules les îles Trobriand ont été incluses dans des études génétiques humaines antérieures. 4. 7. 11. 16. 23 Ainsi, une description génétique humaine des Massim manque jusqu'à présent, malgré l'attention majeure qu'ils ont reçue Dans la littérature d'anthropologie culturelle, en particulier en ce qui concerne les Kula. Un système commercial inter-îles traditionnel décrit plus en détail ci-dessous. Carte de la région de Massim en Océanie décrivant les emplacements des 14 groupes étudiés. Les groupes qui participent au système commercial traditionnel de Kula sont indiqués par des points noirs remplis, alors que les groupes qui ne sont pas indiqués par des groupes de points ouverts marginalement impliqués dans le Kula sont indiqués par des points à moitié remplis. Les flèches indiquent les interactions commerciales entre les partenaires Kula et les distances approximatives indiquées en km. Figure complète et légende (85K) La colonisation humaine de la Nouvelle-Guinée continentale remonte au moins 40x0201350 mille ans: la vallée d'Ivane à l'est de la Papouasie-Nouvelle-Guinée a été occupé 43x0201349 mille ans (kya). 24 Les îles Salomon (c'est-à-dire l'archipel situé à l'est de la région de la baie de Milne) étaient occupées par au moins 28 kya. 25 Les résultats archéologiques dans les Massim sont rares 26 et il n'existe actuellement aucune preuve d'occupation humaine à long terme avant 2 kya. 27. 28 Compte tenu de la baisse du niveau de la mer pendant le Pléistocène, bon nombre des îles actuelles de Massim peuvent avoir été reliées par des ponts terrestres29, ce qui pourrait faciliter les migrations humaines entre elles. Les langues parlées dans les Massim appartiennent à la grappe Papuan Tip dans la branche Océanique Occidentale de la famille austronésienne 30, à l'exception de l'île Rossel, l'île la plus orientale de l'archipel Louisiade, où est parlée une langue non austronésienne . 31 Parmi un certain nombre d'îles de la province de la baie de Milne, un système de commerce étendu, connu sous le nom de Kula ou Kula Ring, a traditionnellement évolué. 32. 33. 34. 35. 36. 37 Ce système d'échange de Kula a été largement décrit par l'anthropologue Bronislaw Malinowski dans son ouvrage classique x02018Argonauts of the Western Pacificx02019 33 et est depuis devenu un exemple anthropologique souvent cité d'une réciprocité équilibrée. Ce système commercial particulier assure que les éléments qui ne sont disponibles que sur certaines îles, par exemple en raison de la répartition géographique inégale des ressources naturelles, mais qui sont essentiels sur d'autres îles, sont partagés entre des personnes de différentes îles. Le Kula est centré autour de l'échange de deux objets de valeur d'une manière anneau: colliers, appelés soulava. Sont déplacés dans le sens des aiguilles d'une montre à travers le monde de l'île, alors que les armoiries, appelées mwali. Faites-le dans la direction opposée (Figure 1). Notamment, seuls les hommes participent à la Kula qu'ils naviguer à des partenaires commerciaux fixes sur les autres îles Kula et il n'est pas rare pour eux de rester à l'écart de la maison pendant plusieurs mois. Les îles du Massim du sud-est ne sont pas très impliquées dans le Kula. Seulement Misima est parfois mentionné comme un partenaire Kula, mais le commerce avec Misima est probablement beaucoup moins intense par rapport à la Massim nord et occidental. 35. 38 La présence du système commercial de Kula, impliquant des migrations régulières entre des îles à longs séjours loin de chez eux, soulève la question de savoir si, outre l'échange économique, il y a également des échanges génétiques. Si la migration mâle-spécifique de la Kula a effectivement laissé des signatures détectables dans les génomes des populations contemporaines de la région, ceci devrait être évident en étudiant la portion non recombinante paternalement héritée du chromosome Y (NRY), en comparaison avec la ADN mitochondrial (mt) héréditaire maternel. Si elle est vraie, la Kula servirait d'exemple de l'impact de la culture humaine sur la variation génétique, comme on l'a observé précédemment, par exemple pour les schémas de résidence et la stratification sociale. 40 En outre, il est intéressant d'étudier dans quelle mesure les habitants de l'île de Rossel, étant donné qu'ils sont les seuls non-Austronesian (c'est-à-dire Papouas) locuteurs des Massim, diffèrent génétiquement de l'autre, Austronesian-parlant les massim , En particulier leurs voisins directs de Sudest. Bien que les contacts humains entre Rossel et Sudest aient certainement existé entre les deux îles soit faible et que la traversée maritime de l'une vers l'autre soit réalisable, la société Rossel a été décrite comme endogame 41, suggérant un échange génétique limité ou nul avec Sudest, situation qui pourrait avoir Favorisé la divergence génétique entre les deux populations. Avec ces questions à l'esprit, nous avons analysé les polymorphismes NRY et mtDNA chez des individus de la région de Massim (figure 1). En reconstituant l'histoire démographique de l'Océanie, nos résultats non seulement comblent un fossé important entre les études génétiques précédentes sur le continent de la Nouvelle-Guinée à l'ouest, l'archipel de Bismarck dans le nord 14. 15. 16 Et les îles Salomon dans l'est, 17. 18 mais aussi fournir d'autres idées sur la façon dont la culture humaine a un impact sur la génétique humaine. Matériaux et méthodes L'échantillonnage comprenait plus de 400 individus de divers endroits de la province de Milne Bay, en Papouasie-Nouvelle-Guinée, ainsi que de deux communautés côtières à proximité de la baie de Collingwood, province d'Oro, PNG (figure 1). Des échantillons ont été recueillis en 2001 (par MK, JE et WS) sous l'approbation du Conseil médical de PNG et avec le soutien du diocèse d'Alotau, PNG (Missionnaires du Sacré-Cœur, MSC), particulièrement Mgr Desmond Moore MSC. Les bénévoles, avec leur consentement éclairé écrit individuel, ont fourni un échantillon de salive et ont été invités à donner des informations sur les origines de leurs parents et grands-parents. Les travaux génétiques réalisés dans le cadre de cette étude ont en outre été approuvés par la Commission d'éthique de la Faculté de médecine de l'Université de Leipzig et le Comité d'éthique médicale du Centre médical universitaire Erasmus de Rotterdam. Chaque échantillon a été assigné à l'un des 14 groupes de population suivants en fonction de leur origine géographique matrilinéaire (mère ou grand-mère maternelle) pour les analyses d'ADNmt et d'échantillons de sexe masculin selon leur origine géographique patrilinéaire (grand-père paternel02019s ou fatherx02019s) pour les analyses NRY: Îles de Trobriand (2) Gawa (3) Woodlark (aussi connu sous le nom de Muyuw) (4) Les îles de Laughlan (aussi connues sous le nom d'îles de Budibudi) (5) Fergusson (également appelé Moratau), y compris quelques individus de Dobu (6) Normanby (également connu sous le nom de Duau) (7) Pointe de l'est de la partie continentale de la baie Milne (8) Misima, y ​​compris des individus des environs Paneati, Panapompom et Kimuta (9) Chaîne occidentale du Calvados (10) Chaîne du Calvados (y compris: île Dadahai, Kuanak ou Abaga Gaheia, île Nimoa, Panatinane ou Joannet, Panawina, Sabarl et île Wanim ou Grass) (11) ) Sudest (également connu sous le nom de Vanatinai ou Tagula) (12) Rossel (aussi connu comme Yela) (13) Wanigela et les colonies voisines et (14) Airara et les colonies voisines. Dans le cas où deux individus échantillonnés étaient étroitement liés dans le mâle et x0002F ou la ligne femelle (en partageant le même père x0002F grand-père paternel et x0002F ou mère x0002F maternelle grand-mère), l'un d'eux a été exclu de l'NRY et x0002F ou mtDNA ensemble de données, respectivement . Le groupe des îles Trobriand a été complété par les échantillons de Trobriand décrits dans des études antérieures. 7. 16. 18 Le dernier ensemble de Massim comprenait 389 individus pour les analyses NRY et 432 individus pour les analyses de l'ADNmt. Pour les comparaisons dans un contexte géographique plus large, nous avons inclus des données de population décrites précédemment en Asie de l'Est, en Asie de l'Est et en Océanie proche et éloignée, en utilisant une taille d'échantillon minimale de 20 individus par population pour NRY et mtDNA 7. 10. 16. 18 42. 43 (pour un aperçu, voir le tableau supplémentaire S1). Génotypage L'ADN a été extrait des écouvillons de joue par un protocole de salage décrit précédemment. Les polymorphismes à un nucleotide définissant un haplogroupe sur la partie non recombinante du chromosome Y (Y-SNP) ont été typés par des tests de génotypage multiplex (détails disponibles dans le tableau complémentaire S2) basés sur le principe d'extension d'amorce à base unique (SNaPshot Applied Biosystems, Foster City, CA, USA). Les répétitions tandem courtes NRY (Y-STR) ont été génotypées avec le kit AmpFlSTR Yfiler (Applied Biosystems) suivant les recommandations du fabricantx02019s. Le premier segment hypervariable (séquence de séquences HVS-I: nps 16024x0201316392) du génome d'ADNmt a été séquencé comme décrit précédemment. 7 La présence de la délétion de l'ADNmt de 9 pb (m.82818289del), caractéristique de l'haplogroupe B, a été déterminée par PCR comme décrit ailleurs. Les échantillons pour lesquels le haplogroupe d'ADNmt ne pouvait pas être déduit sans ambiguïté à partir des données combinées de deletion HVS-I et 9-bp, SNaPshot ont été génotypés pour des polymorphismes d'ADNmt supplémentaires définissant un haplogroup en appliquant les tests SNP multiplex décrits dans Ballantyne et al. 45 Les 432 séquences HVS-I des échantillons de Massim rapportés dans cette étude ont été déposées dans NCBI GenBank sous les numéros d'accès KF034102 x02013KF034533. Analyse des données Les haplogroups NRY ont été assignés en fonction de l'arbre de classification fourni dans le tableau supplémentaire S3. Suivant Karafet et al. 46 (à l'exception du placement du marqueur M83). Les haplogroups de MtDNA ont été déduits selon l'arbre de classification fourni dans le tableau supplémentaire S4. Suivant Build 15 de la phylogénie mtDNA disponible à phylotree. org. 47 Pour les analyses au niveau de l'ADNmt HVS-I, les nps 16180x0201316183 n'ont pas été pris en compte car les transversions A à C à ces positions dépendent de la présence de m.16189Tx0003EC. Pour les analyses au niveau Y-STR, on a utilisé les 10 loci suivants: DYS19, DYS389I, DYS390, DYS391, DYS392, DYS393, DYS437, DYS438, DYS448 et Y-GATA-H4, suivant van Oven et al. Les mesures de la diversité génétique, de la distance génétique (F ST x0002F R ST x0002F x003A6 ST), de l'analyse de la variance moléculaire (AMOVA) et des tests de Mantel ont été calculées en utilisant Arlequin version 3.5 (Excoffier et Lischer 48). Les diagrammes multidimensionnels (MDS) ont été générés en utilisant l'algorithme PROXSCAL 49 implémenté dans SPSS version 20 (IBM, Armonk, NY, USA). Des réseaux d'haplotypes de réunion médiane 50 ont été construits en utilisant le logiciel Network version 4.6.1.0 (Fluxus Technology Ltd, Clare, Suffolk, UK), en appliquant une pondération égale pour les sites d'ADNmt et le schéma de pondération suivant pour les loci Y-STR: DYS19 (3) DYS389I (3), DYS390 (3), DYS391 (3), DYS392 (6), DYS393 (4), DYS437 (4), DYS438 (6), DYS448 (4) et Y-GATA-H4 (3). Résultats et Discussion Héplogroups NRY et mtDNA dans le Massim Au total, 13 paragrupos NRY haplo-x0002F ont été détectés, tous compris dans les principaux clades C, M, S, O et K x0002A (Tableau 1). En particulier, sept paragrupos haplo-x0002F englobent la masse (97,7 x00025) de la diversité NRY (figure 2a). Les haplogroups Y-haplogroups O-M119 x0002A (xM110), O-M110 et O-M324 x0002A (xM7, M134) sont d'origine austronésienne asiatique x0002F, alors que les haplogroups C-M208 x0002A (xP33, P54), M-P34 x0002A (XM83) et S-M254 x0002A (xM226) sont d'origine NO, comme décrit précédemment. 7. 16 Le paragroup K-M9 x0002A (xP79, M4, M353, P117, M214, M74, M230) est particulièrement fréquent dans le Massim (global: 33.4 x00025) et comprend probablement plusieurs sublinéages non définis de K-M9. Une analyse de réseau d'haplotypes Y-STR pour K-M9 x0002A (Figure supplémentaire S1) a en effet montré que ses haplotypes sont très diversifiés. Étant donné que K-M9 x0002A n'a pas été trouvée en Asie de l'Est et seulement sporadiquement en Asie du Sud-Est dans notre ensemble de données, alors qu'elle est assez fréquente dans certaines parties de NO comme dans les îles de l'Amirauté (27,0 x00025), une origine NO pour Massim K - M9 x0002A Les chromosomes Y observés ici semblent les plus probables. Les haplogroups NRY n'ont pas été répartis de manière homogène dans le Massim (figure 2a). Le haplogroupe NO, M-P34 x0002A, et l'haplogroupe O-M324 x0002A, ont été plus importants dans le nord et l'ouest de Massim, tandis que le haplogroupe NO S-M254 x0002A était plus fréquent dans le sud-est de Massim. En outre, Rossel s'est démarqué de ses voisins locaux en raison de sa fréquence élevée de haplogroup O-M110 et de l'absence totale d'haplogroupe C-M208 x0002A. Le groupe de Wanigela de la baie de Collingwood a montré une diversité de haplogroupe remarquablement faible (tableau supplémentaire S5) avec plus de 90 x00025 appartenant à M-P34 x0002A. Répartition géographique de (a) les sept principaux haplogroups du chromosome Y et (b) les neuf principaux haplogroups d'ADNmt observés dans la région de Massim (voir les tableaux 1 et 2 pour les données complètes sur la fréquence des haplogroupes). À titre de comparaison, les fréquences brutes de ces haplogroupes observées dans d'autres régions d'Asie x0002F d'Océanie, regroupées à partir d'échantillons de population différents, sont incluses ainsi que les données publiées précédemment. 7. 10 16. 18. 42 Pour des raisons pratiques, le groupe des Highlands de PNG comprend Kapuna, un groupe de Papouasie de la province du Golfe de PNG dont l'origine est supposée dans les hautes terres, tandis que le groupe de la Côte de Papouasie-Nouvelle - Guinée comprend Bereina, De la région côtière sud de la PNG. Nous avons distingué 12 paragrupos différents de mtDNA haplo-x0002F dans le Massim, tous compris dans les clades d'ADNmt P, Q, E, B4, B5, F et R23 (Tableau 2). En particulier, neuf parachutes haplo-x0002F représentaient 96,5 x 00025 du pool d'ADNmt (figure 2b). Les Haplogroups F1a, B4-16261 x0002A (xB4a1a1a) et B4a1a1a (également connus sous le nom de x02018Polynesian motifx02019) sont d'origine (ultime) AS, 51. 52 bien que B4a1a1a puisse également provenir de descendants d'Asiatiques orientaux résidant à Nusa Tenggara 53. 55 ou dans l'archipel de Bismarck. Les haplogroups P x0002A (xP1), P1, Q1 et Q2 ont une origine de NO, alors que les haplogroups P x0002A (xP1), P1, Q1 et Q2 sont probablement de Taïwanais x0002F. 57 Comme les haplogroups de NRY, les haplogroups de mtDNA n'ont pas été répartis de façon homogène dans le Massim (figure 2b). Aucun haplogroupe P1 n'a été beaucoup plus fréquent dans le Massim sud-est, alors que le haplogroupe AS B4-16261 x0002A y était pratiquement absent et aucun haplogroupe Q1 et Q2 ne se trouvait presque que dans l'ouest de Massim. Rossel s'est de nouveau distingué de ses voisins locaux, en raison de sa composante majeure de l'haplogroupe E x0002A et de la faible fréquence du NO haplogroupe P x0002A. Il est intéressant de constater que Sudest a montré une fréquence relativement élevée du haplogroupe F1a de l'AS, qui n'était autrement détecté que sporadiquement (individus isolés) dans le Calvados oriental et à Gawa mais pas dans aucun des autres groupes Massim étudiés. La présence du haplogroupe R23 chez un seul individu de l'ouest du Calvados était inattendue, car cet haplogroupe n'a été observé jusqu'à présent que beaucoup plus à l'ouest à Nusa Tenggara 58 et chez Cham du Vietnam. Pour quantifier les apports relatifs des ancêtres paternels et maternels de NO par rapport à ceux du groupe génétique des massim, nous avons attribué, sur la base des connaissances antérieures, l'origine ancestrale la plus probable à chacun des NRY observés Et les haplogroups d'ADNmt (tableau 3). Dans l'ensemble, la proportion d'haplogroups d'ADNmt AS dans le Massim (52,3 x00025) était plus de deux fois supérieure à celle des haplogroups AS NRY (23,9 x00025). Un tel excès d'AS mtDNAs par rapport à AS Y-chromosomes a été précédemment également observé dans Admiralty Islanders au nord de la PNG continentale (60,7 x00025 AS mtDNA contre 18,2 x00025 AS NRY), 16 dans les Salomon Islanders (à l'exclusion Polynesian outliers 77,7 x00025 AS mtDNA vs 27,5 X00025 AS NRY) 18 et chez les Polynésiens de l'Océanie à distance (96,4 x00025 AS mtDNA contre 34,6 x00025 AS NRY). 7. 16 Ce schéma est cohérent avec un scénario de mélange historique qui concernait principalement les femmes AS et surtout les hommes NON dans le NO, peut-être l'archipel de Bismarck, avant l'occupation de l'Océanique à distance, conformément à l'hypothèse de Slow Boat d'origine polynésienne suggérée précédemment En particulier et l'origine austronésienne en général. Dans les Massim, les habitants des îles du nord portaient le plus grand nombre d'ascendants AS, tandis que des quantités relativement faibles d'ascendance AS étaient observées dans le sud-est de Massim. Cependant, les Islanders de Rossel non-Austronesian-parlants ont formé une exception, montrant une AS plus grande proportion pour NRY et mtDNA que leurs voisins Austronesian-parlants directs, un résultat qui contredit l'attente basée sur la linguistique (pour plus de détails sur Rossel voir ci-dessous) . Tableau 3 - NON par rapport aux proportions d'ascendance AS, basées sur les origines et la composition des haplogroupes NRY et mtDNA, dans la région de Massim et dans les populations régionales de référence. Structure de la population génétique de Massim et Kula Les distances génétiques entre les groupes de Massim calculés à partir de NRY et de l'haplogroupe mtDNA x0002F des données d'haplotype (tableau supplémentaire S6) ont été visualisées dans les diagrammes MDS (figure 3). Wanigela apparaît comme un outlier fort dans les deux parcelles NRY, ce qui peut s'expliquer par sa fréquence exceptionnellement élevée de haplogroup M-P34 x0002A et l'absence complète de haplogroups AS NRY. Airara prend une position aberrante seulement dans le tracé Y-STR, mais pas dans le tracé NRY-haplogroup-basé, ce qui peut s'expliquer par le fait que les haplotypes Airaras K-M9 x0002A Y-STR sont tout à fait distincts du K - M9 x0002A haplotypes dans d'autres groupes de Massim (Figure supplémentaire S1). En revanche, ni Wanigela ni Airara sont des valeurs aberrantes dans les parcelles à ADNmt. Les deux groupes viennent des côtes de la PNG (baie de Collingwood), à la frontière avec la région de Massim, et ont été inclus dans cette étude parce que Goodenough, une des îles de Massim, est visible depuis la baie de Collingwood. Wanigela et Airara peuvent être impliqués dans des processus de mélange avec les Massim. En outre, l'archéologie a révélé la présence de la poterie préhistorique dans les îles Trobriand qui proviennent de la baie de Collingwood 61. 62 (la poterie moderne dans les Trobriands provient surtout des îles Amphlett). Presque tous les haplogroups NO trouvés dans les Massim se trouvent également dans la baie de Collingwood, d'où nos résultats n'excluent pas la possibilité que les Massim ont des liens ancestraux dans la baie de Collingwood, en ligne avec les preuves archéologiques. Cependant, une analyse de partage des haplotypes par paires (Tableau 4) n'a pas révélé de partage haplotypique accru entre les groupes de Collingwood et le groupe échantillonné le plus proche de Fergusson, ni les îles Trobriand, suggérant que les échanges génétiques entre ces groupes étaient plutôt limités. L'autre génétique outlier particulièrement pour Y-STR et mtDNA haplotypes (moins tellement pour NRY x0002F mtDNA haplogroups) est Rossel (Figure 3) (pour plus de détails sur Rossel voir ci-dessous). MDS des groupes Massim basés sur (a) les valeurs de F ST dérivées des haplogroups NRY, (b) les valeurs ST R dérivées des haplotypes Y-STR, (c) les valeurs FST dérivées des haplogroups d'ADNmt et (d) les valeurs ST x003A6 dérivées À partir d'haplotypes de Htvc-mtDNA. L'échantillon des îles Laughlan n'a pas été inclus dans cette analyse en raison de sa petite taille d'échantillon (n x3C10). Figure complète et légende (75K) Outre les valeurs aberrantes, le positionnement des groupes échantillonnés est en bon accord avec la géographie. Lorsque nous avons répété l'analyse MDS sans les groupes Airara, Wanigela et Rossel (figure complémentaire S2), une corrélation forte nord-sud avec la géographie le long de la première dimension a été observée dans les quatre parcelles. Notamment, Seligmann 21 et Malinowksi 33 ont provisoirement subdivisé le Massimx02014on motifs ethnographiques02014 dans une partie nord et une partie sud. Nous avons examiné et testé plusieurs subdivisions alternatives au moyen de l'AMOVA, tout en laissant de côté Wanigela et Airara pour la raison expliquée ci-dessus (tableau supplémentaire S7). Le groupement qui a expliqué la plus grande proportion de variation entre les groupes pour les données NRY et mtDNA était une division en trois groupes: 1) l'ouest et le nord de Massim; 2) le Massim du sud-est, à l'exclusion de Rossel et 3) Rossel. Ce groupement a expliqué 15,98 x00025 (P x 3C0,001) de la variation intergroupes pour les haplotypes de l'ADNmt, 14,78 x00025 (P x 3C0,001) pour les haplogroups d'ADNmt, 10,18 x00025 (P x 3C0,001) pour les haplotypes Y-STR et 7,91 x00025 P x3C0.001) pour les haplogroups NRY. Lors de l'exécution d'un AMOVA avec l'ensemble de Massim en tant que groupe (à nouveau à l'exclusion de Wanigela et Airara), le pourcentage des populations était de 6,47 x00025 (P x3C0,001) pour les haplogroups NRY et 7,37 x00025 (P x3C0,001) pour les haplotypes Y-STR , Alors que pour les haplogroups d'ADNmt et les haplotypes, il s'agissait respectivement de 17,99 x00025 (P x3C0,001) et 18,33 x00025 (P x 3C0,001). Bien que la valeur de Massim Y-STR (7,37 x00025) soit inférieure à celle obtenue pour les Admiralties (10,31 x00025) et Solomons (ex-Polynésiens) (11,09 x00025), la valeur de l'haplotype Massim mtDNA (18,33 x00025) est élevée comparée à celle Des Admiralties (12,3 x00025) et Solomons (ex-valeurs polynésiennes) (13,1 x00025) (Tableau supplémentaire S8). Ce résultat comparatif suggère que les Massim sont plus structurés ADNmt que SRI et plus encore que d'autres régions de NO étudiées jusqu'à présent. Nous avons en outre étudié l'effet putatif du système commercial Kula sur la sous-structure génétique de la population des Massim. Comme le commerce de Kula se produit entre les îles d'une manière circulaire dans le sens des aiguilles d'une montre et dans le sens inverse des aiguilles d'une montre en fonction des objets échangés, nous avons modélisé le système Kula comme un anneau de partenaires commerciaux participants qui peuvent échanger des marchandises avec des partenaires adjacents (Figure 1). Notamment, cependant, toutes les îles de Massim ne participent pas à la Kula. Parmi les populations incluses dans cette étude, les îles Calvados, Sudest et Rossel ainsi que les populations continentales PNG d'Airara et de Wanigela ne sont pas connues pour être impliquées dans le Kula 33 et ont donc été exclues du modèle. De plus, les habitants des îles Laughlan, qui ne sont que marginalement impliqués dans les Kula, ont été exclus à cause de la petite taille de l'échantillon. Les distances génétiques appropriées pour le type de marqueur (tableau complémentaire S6) ont été comparées par des essais de Mantel avec des distances de circulation circulaires. Pour NRY (tant au niveau du haplogroupe qu'au niveau de l'haplotype), aucune corrélation statistiquement significative n'a été observée, alors que pour l'ADNmt une corrélation significative a été observée aussi bien pour les données haplotypiques (0,42 P x0003D 0,029) que pour les haplogroupes (0,47 P x0003D 0,019). Ce résultat peut s'expliquer par un flux de gènes prédominant à médiation mâle entre les îles impliquées dans le Kula, ayant un effet homogénéisant sur la diversité des chromosomes Y mais pas sur le pool d'ADNmt. Comme seuls les hommes participent traditionnellement aux voyages de Kula, cette découverte peut indiquer une signature génétique de l'anneau de Kula. Cependant, la corrélation basée sur l'ADNmt a diminué et est devenue non significative en excluant Misima, qui serait moins impliqué dans le Kula. 35. 38 Caractérisation génétique des habitants de Rossel Les habitants de Rossel, qui vivent sur l'île la plus à l'est et la plus éloignée de Massim, occupent une position unique au sein des Massim parce qu'ils sont les seuls habitants de Papouasie. Leur position aberrante, comme on l'a noté ci-dessus, malgré leur proximité géographique avec les habitants des îles voisines d'Austronésie du sud-est de Massim, est donc intrigante. Il est également remarquable que les habitants de Rossel se caractérisent par une plus grande proportion d'haplogroupes d'origine AS que tous les autres groupes du Massim du sud-est (tableau 3), bien que tous ces autres groupes parlent des langues austronésiennes. Haplotype network analyses for the major NRY (O-M110 and S-M254 x0002A ) and mtDNA haplogroups (P1 and E x0002A ) found in Rossel (Supplementary Figure S3 ) revealed some degree of haplotype sharing between Rossel Islanders and other groups of the southeastern Massim, in particular for the NO haplogroups S-M254 x0002A and P1, suggesting a shared southeastern Massim ancestry for at least the NO component. When and from where the strong AS ancestry component was contributed to Rossels gene pool cannot be answered precisely, but it is noteworthy that while all AS NRY haplogroups found on Rossel also occur on other southeastern Massim islands, this is not the case for AS mtDNA haplogroups found on Rossel, which therefore were most likely contributed from elsewhere, perhaps from the northern Massim. Although this finding may indicate that Rossel Islanders have sex-biased local ancestry differences within the Massim, our genetic data do not reveal the exceptional outlier position of Rossel that is expected from linguistic data. The Massim relationships to other populations A comparison of the Massim data with reference data from other populations of Asia x0002F Oceania ( Figure 2 ) highlights the Admiralty Islands of Northern Melanesia and the PNG Coast as the most similar reference populations to the Massim in terms of overall haplogroup composition. Interestingly, the Massim appear to be quite different from the geographically closer Solomon Islanders. Concerning NRY, the Solomon Islanders harbor more diverse NRY lineages than the Massim for example, several C, K, M and O lineages present in the Solomon Islanders 18 are absent from our Massim sample, but are also found in the Bismarck Archipelago. 14 Similarly for mtDNA, the Northern Melanesian lineages M27 and M28 are found in the Solomons 18 and in the Bismarcks, 15 but not in our Massim sample. Thus, it is likely that there were direct links between the Bismarcks and the Solomons that bypassed the Massim region. To further investigate the relationships of the Massim people in the wider context of East and Southeast Asia and Near - and Remote Oceania, MDS plots were constructed based on NRY and mtDNA haplogroup frequencies using all regional population data available ( Figure 4 ). In both plots, the positioning of the populations is in agreement with geography. In the NRY plot, the Massim groups appear close to the Austronesian-speaking Admiralty Island groups, in line with the hypothesis that Austronesian ancestors from East x0002F Southeast Asia came to NO via the Bismarck Archipelago and from there occupied other parts of NO such as the Massim, as well as Remote Oceania. 16 Wanigela, however, is distinct (consistent with Figure 3 ), being closest to the Western New Guinea highlands population to which it is very similar in NRY haplogroup composition. For mtDNA, the Massim groups appear much more dispersed, consistent with the observation that the Massim are more structured with respect to mtDNA than to NRY. MDS plots of regional populations based on ( a ) F ST values derived from NRY haplogroups and ( b ) F ST values derived from mtDNA haplogroups. Only populations with a sample size of 10 or larger (for both NRY and mtDNA) were included. Population abbreviations are as in Supplementary Table S1. The Admiralty 16 and Solomon Islands 18 populations are indicated by Adm and Sol, respectively, followed by another abbreviation indicating the sub-population, as follows for the Admiralty Islands: AH, Andra-Hus EK, Ere Kele Ku, Kurti Le, Lele Mo, Mokerang Na, Nali Ni, Nyindrou SW, Seimat-Wuvulu Ti, Titan and for the Solomon Islands: Be, Bellona Ch, Choiseul Ge, Gela Gu, Guadalcanal Is, Isabel Ko, Kolombangara La, Lavukaleve Mk, Makira Ml, Malaita, OJ, Ontong Java Ra, Ranongga Re, Rennell Sa, Savo SC, Santa Cruz Sh, Shortlands Si, Simbo Ti, Tikopia VL, Vella Lavella. Full figure and legend (124K ) Conclusions We genetically characterized, for the first time, the people of the Massim, thereby filling another gap in the complex human genetic history of NO. We found that the nearly exclusively Austronesian-speaking Massim harbor components of both AS (Austronesian) and NO (Papuan) origin with proportionally more NO Y-chromosomes and more AS mtDNAs, similar to previous observations in Austronesian-speaking groups from the Admiralty Islands north of mainland PNG, 16 the Solomon Islands 18 and Polynesia, 7 and in line with the Slow Boat from Asia hypothesis on Austronesian dispersal. 4 MtDNA-wise, the Massim appear more structured than populations from nearby regions such as the Admiralty Islands 16 and the Solomon Islands. 18 Both NRY and mtDNA data best support a broad three-way division of the Massim into a northwestern group, a southeastern group (excluding Rossel) and Rossel, with larger differentiation in mtDNA than in NRY. The Rossel Islanders, the only non-Austronesian (ie, Papuan) speaking people within the Massim, occupy an outlier position when compared with the other Massim groups studied, probably as a result of isolation and genetic drift. Surprisingly, however, Rossel Islanders exhibited a lower NO and higher AS (Austronesian) contribution for both NRY and mtDNA than their geographic neighbors from the southeastern Massim who speak Austronesian languages. Considering those Massim populations that participate in the Kula traditional trading system, a correlation between inter-island trading distances and genetic distances was detected for mtDNA but not for the Y-chromosome, which can be explained by male-mediated but not female-mediated gene flow throughout the Kula region. As only men participate in Kula trading, this may be a genetic signature of the Kula in contemporary inhabitants of the region. Our study thus provides insights into how a social trading system can impact on human genetic diversity, representing another example of the interplay between culture and genes, in addition to residence pattern (patrilocality versus matrilocality) 39 and social stratification. 40 Finally, we would like to emphasize the particular suitability of studying the uni-parentally inherited genetic systems NRY and mtDNA for investigating those parts of human genetic history that are influenced by males and females differently, such as sex-biased migrations as studied here with the Kula, and for which bi-parentally inherited genetic diversity as obtained via genome-wide SNP data is much less useful. Conflict of interest The authors declare no conflict of interest. References Hurles ME, Matisoo-Smith E, Gray RD, Penny D: Untangling Oceanic settlement: the edge of the knowable. Trends Ecol Evol 2003 18. 531x02013540. 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Furthermore, we thank Oscar Lao for statistical advice, and Michael Dunn, Ger Reesink, Fiona Jordan and Gunter Senft for useful discussions regarding cultural and linguistic aspects. This work was supported by the Max Planck Society and by the Erasmus MC University Medical Center Rotterdam. Supplementary Information accompanies this paper on European Journal of Human Genetics website Main navigation Extra navigation